Dispositivos MédicosCancelado
PARAFUSO DE INTERFERÊNCIA PEEK CF
10393930004
Registro cancelado em 11/06/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PARAFUSO DE INTERFERÊNCIA PEEK CF
Número de registro
10393930004
Classe de risco
III
Processo
25351226336201515
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(21)
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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