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Dispositivos MédicosAtivo

Parafuso de Schanz com Hidroxiapatita

80145901698
Informações Gerais

Nome do produto

Parafuso de Schanz com Hidroxiapatita

Número de registro

80145901698

Classe de risco

IV

Processo

25351737022201402

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 25/08/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(28)

  • 294.460SHA x 120mm

  • 294.530SHA x 125mm

  • 294.540SHA x 150mm

  • 294.550SHA x 170mm

  • 294.560SHA x 200mm

  • 294.570SHA x 250mm

  • 294.680SHA x 190mm

  • 294.740SHA x 150mm

  • 294.750SHA x 175mm

  • 294.760SHA x 200mm

  • 294.777SHA x 125mm

  • 294.778SHA x 150mm

  • 294.779SHA x 175mm

  • 294.783SHA x 125mm

  • 294.784SHA x 150mm

  • 294.785SHA x 175mm

  • 294.786SHA x 200mm

  • 294.788SHA x 250mm

  • 494.785SHA x 175mm

  • 494.786SHA x 200mm

  • Parafuso de Schanz Ø 4.0mm, hidroxiapatita, auto-perfurante em aço inoxidável, estéril: 294.776SHA x 100mm

  • Parafuso de Schanz Ø 4.0mm, hidroxiapatita, com ponta de espátula em aço inoxidável, estéril: 294.450SHA x 100mm

  • Parafuso de Schanz Ø 4.5mm, hidroxiapatita, com ponta de trocar em aço inoxidável, estéril: 294.730SHA x 125mm

  • Parafuso de Schanz Ø 5.0mm, hidroxiapatita, auto-perforante em aço inoxidável, estéril: 294.782SHA x 100mm

  • Parafuso de Schanz Ø 5.0mm, hidroxiapatita, com auto-perfurante em titânio puro, estéril: 494.784SHA x 150mm

  • Parafuso de Schanz Ø 5.0mm, hidroxiapatita, com ponta de trocar em aço inoxidável, estéril: 294.520SHA x 100mm

  • Parafuso de Schanz Ø 6.0mm, hidroxiapatita, auto-perfurante em aço inoxidável, estéril: 294.796SHA x 200mm

  • Parafuso de Schanz Ø 6.0mm, hidroxiapatita, com ponta de espátula em aço inoxidável, estéril: 294.670SHA x 160mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80145901698 - IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1842022019/12/2022, 12:16Exp. 5066700226

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

133880520314/05/2020

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social de empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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