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Dispositivos MédicosCancelado

PAS III M GRIFOLS

80134860253

Registro cancelado em 23/01/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PAS III M GRIFOLS

Número de registro

80134860253

Nome técnico

Solucao Conservante

Classe de risco

IV

Processo

25351253861201782

Empresa Detentora

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 627 dias16/07/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 300 e 500 ml.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU PAS III M Grifols_Maqueta.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1343890421/12/2020, 12:10Exp. 4513813202

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

074001320617/08/2020

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

074008120117/08/2020

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

074008320717/08/2020

MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro

Publicado deferimento

074008520317/08/2020

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

074008720017/08/2020

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

074005820617/08/2020

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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