Dispositivos MédicosAtivo
PASS SHUTTLE NEEDLE
80781619003
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351239508202341).
Informações Gerais
Nome do produto
PASS SHUTTLE NEEDLE
Número de registro
80781619003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351073279202043
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
TURQUIA
Apresentações / Modelos(6)
TM00690001PASS SHUTTLE NEEDLE 1
TM00690002PASS SHUTTLE NEEDLE 2
TM00690003PASS SHUTTLE NEEDLE 3
TM00690004PASS SHUTTLE NEEDLE 4
TM00690005PASS SHUTTLE NEEDLE 5
TM00690006PASS SHUTTLE NEEDLE 6
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3349211205Primária | 15/10/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
334921120515/10/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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