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Dispositivos MédicosAtivo

Pasta de Polimento Universal - ILLUMINA

80929710030
Informações Gerais

Nome do produto

Pasta de Polimento Universal - ILLUMINA

Número de registro

80929710030

Classe de risco

I

Processo

25351505616202318

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 21/08/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(21)

  • Embalagem Cartonada contendo 01 Seringa com 1g e 01 ponta aplicadora.

  • Embalagem Cartonada contendo 01 Seringa com 1g.

  • Embalagem Cartonada contendo 01 Seringa com 5g e 01 ponta aplicadora.

  • Embalagem Cartonada contendo 01 Seringa com 5g.

  • Embalagem Cartonada contendo 02 Seringas com 5g cada e 02 pontas aplicadoras.

  • Embalagem Cartonada contendo 02 Seringas com 5g cada.

  • Embalagem Cartonada contendo 03 Seringas com 3g cada e 03 ponteiras aplicadoras.

  • Embalagem Cartonada contendo 03 Seringas com 3g cada.

  • Embalagem Cartonada contendo 05 Seringas com 3g cada e 05 ponteiras aplicadoras.

  • Embalagem Cartonada contendo 05 Seringas com 3g cada.

  • Embalagem Flow Pack contendo 01 Seringa com 1g e 01 ponta aplicadora.

  • Embalagem Flow Pack contendo 01 Seringa com 1g.

  • Embalagem Flow Pack contendo 01 Seringa com 5g e 01 ponta aplicadora.

  • Embalagem Flow Pack contendo 01 Seringa com 5g.

  • Embalagem Flow Pack contendo 02 Seringas com 5g cada e 02 pontas aplicadoras.

  • Embalagem Flow Pack contendo 02 Seringas com 5g cada.

  • Embalagem Flow Pack contendo 03 Seringas com 3g cada e 03 ponteiras aplicadoras.

  • Embalagem Flow Pack contendo 03 Seringas com 3g cada.

  • Embalagem Flow Pack contendo 05 Seringas com 3g cada e 05 ponteiras aplicadoras.

  • Embalagem Flow Pack contendo 05 Seringas com 3g cada.

  • PASTA DE POLIMENTO UNIVERSAL - ILLUMINA

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IlluminaPRO_manual instrucoes.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2101536915/09/2023, 16:40Exp. 0982924232

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

081664723221/08/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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