Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação. Propaganda. Uso.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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PATIENT LINE
Nome do produto
PATIENT LINE
Número de registro
80047300607
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351144433201707
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(7)
315100-000 - HS 224/100 RA PATIENT LINE
315124-000 - HS 224/180 RA PATIENT LINE WITH VALVE
315125-000 - HS 224/120 PATIENT LINE
315126-000 - HS 224/120 RA PATIENT LINE
315134-000 - HS 224/180 PATIENT LINE
315135-000 - HS 224/180 RA PATIENT LINE
315136-000 - HS 224/150 RA PATIENT LINE
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T37375648 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU0103 Patientenschlauch 83 bar IFU NAMD V5.0 2025-05_pt.pdf | 05/05/2026, 12:26 | 0433741261 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1546901228 | 19/05/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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