Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação. Propaganda. Uso.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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Patient Line e Tube System
Nome do produto
Patient Line e Tube System
Número de registro
80047300615
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351273410201712
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
319080-000 SD 225 Suction Tube with 3-way stop Cock and Spike315080-000 HSD 525 Suction Tube
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35054350 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU0071 Einzelkolbenschlauchsystem (A) 21 bar IFU NAMD V3.0 2025-05_pt.pdf | 08/01/2026, 19:05 | 0020639261 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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