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Dispositivos MédicosCancelado

PCT RAPID TEST

80638720109

Registro cancelado em 14/04/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PCT RAPID TEST

Número de registro

80638720109

Classe de risco

II

Processo

25351054806201987

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 876 dias03/06/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(14)

  • M1-

    Pipeta descartável- 1x40

  • M1-

    Pipeta descartável- 1x100

  • M1-

    Pipeta descartável- 1x30

  • M1-

    Pipeta descartável- 1x50

  • M1-Pipeta

    descartável- 1x10

  • M1-Pipeta

    descartável- 1x25

  • M1-Pipeta

    descartável- 1x20

  • Kit para 10 testes: R1-Dispositivo de teste – 1x10

  • Kit para 100 testes: R1-Dispositivo de teste – 1 x100

  • Kit para 20 testes: R1-Dispositivo de teste – 1x20

  • Kit para 25 testes: R1-Dispositivo de teste – 1 x25

  • Kit para 30 testes: R1-Dispositivo de teste – 1 x30

  • Kit para 40 testes: R1-Dispositivo de teste – 1 x40

  • Kit para 50 testes: R1-Dispositivo de teste – 1 x50

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Bula PCT Rapid Test.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1429310920/05/2021, 18:04Exp. 1951402219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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