Dispositivos MédicosAtivo
PD-Paed Plus
80133959019
Informações Gerais
Nome do produto
PD-Paed Plus
Número de registro
80133959019
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351220328202396
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
F00005052PD-Paed Plus
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26241531 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_PD-Paed Plus_8258310 07.23.pdf | 14/10/2024, 16:46 | 1408351242 |
IFU_PD-Paed Plus_8258310 07.23.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2624153114/10/2024, 16:46Exp. 1408351242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0429797231 | 08/05/2023 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0359477232Primária | 24/04/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
042979723108/05/2023
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
035947723224/04/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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