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Dispositivos MédicosCancelado

PDS PLATE

80145901336

Registro cancelado em 24/10/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PDS PLATE

Número de registro

80145901336

Nome técnico

Implantes Absorviveis

Classe de risco

IV

Processo

25351276040201088

Empresa Detentora

Razão social

JOHNSON & JOHNSON DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS PARA SAÚDE LTDA

CNPJ

54.516.661/0001-01

Fabricante

JOHNSON & JONHSON INTERNATIONAL C/O EUROPEAN LOGISTICS CENTRE

País de fabricação

BÉLGICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 157 dias23/05/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • ZX2 – 0.25mm x 30mm x 40mm ZX3 – 0.25mm x 30mm x 40mm ZX4 – 0.5mm x 30mm x 40mm ZX5 – 0.25mm x 40mm x 50mm ZX6 – 0.5mm x 40mm x 50mm ZX7 – 0.15mm x 30mm x 40mm, com perfurações ZX8 – 0.15mm x 30mm x 50mm, com perfurações

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80145901336 - IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1838218914/12/2022, 20:03Exp. 5052121229

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

120192518528/01/2019

MATERIAL – Alteração do prazo de validade do produto em registro

Publicado deferimento

053658715225/01/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

091110115825/01/2016

MATERIAL – Alteração das condições de armazenamento e transporte do produto em registro

Publicado deferimento

091112315925/01/2016

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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