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Dispositivos MédicosAtivo

Pé Meridium

10292010093
Informações Gerais

Nome do produto

Pé Meridium

Número de registro

10292010093

Classe de risco

I

Processo

25351097527202211

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/03/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(25)

  • 1B1-2 Pé Meridium

  • 1B1-2=L24 Meridium

  • 1B1-2=L24-S Meridium Service

  • 1B1-2=L25 Meridium

  • 1B1-2=L25-S Meridium Service

  • 1B1-2=L26 Meridium

  • 1B1-2=L26-S Meridium Service

  • 1B1-2=L27 Meridium

  • 1B1-2=L27-S Meridium Service

  • 1B1-2=L28 Meridium

  • 1B1-2=L28-S Meridium Service

  • 1B1-2=L29 Meridium

  • 1B1-2=L29-S Meridium Service

  • 1B1-2=R24 Meridium

  • 1B1-2=R24-S Meridium Service

  • 1B1-2=R25 Meridium

  • 1B1-2=R25-S Meridium Service

  • 1B1-2=R26 Meridium

  • 1B1-2=R26-S Meridium Service

  • 1B1-2=R27 Meridium

  • 1B1-2=R27-S Meridium Service

  • 1B1-2=R28 Meridium

  • 1B1-2=R28-S Meridium Service

  • 1B1-2=R29 Meridium

  • 1B1-2=R29-S Meridium Service

Instruções de Uso e Arquivos(1)

MANUAL - PORTUGUES.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1626061722/03/2022, 11:07Exp. 1306408229

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

098825123016/10/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

111478522721/03/2022

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Não anuído

065383822011/03/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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