Pé Meridium
Nome do produto
Pé Meridium
Número de registro
10292010093
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351097527202211
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÁUSTRIA
Apresentações / Modelos(25)
1B1-2 Pé Meridium
1B1-2=L24 Meridium
1B1-2=L24-S Meridium Service
1B1-2=L25 Meridium
1B1-2=L25-S Meridium Service
1B1-2=L26 Meridium
1B1-2=L26-S Meridium Service
1B1-2=L27 Meridium
1B1-2=L27-S Meridium Service
1B1-2=L28 Meridium
1B1-2=L28-S Meridium Service
1B1-2=L29 Meridium
1B1-2=L29-S Meridium Service
1B1-2=R24 Meridium
1B1-2=R24-S Meridium Service
1B1-2=R25 Meridium
1B1-2=R25-S Meridium Service
1B1-2=R26 Meridium
1B1-2=R26-S Meridium Service
1B1-2=R27 Meridium
1B1-2=R27-S Meridium Service
1B1-2=R28 Meridium
1B1-2=R28-S Meridium Service
1B1-2=R29 Meridium
1B1-2=R29-S Meridium Service
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16260617 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL - PORTUGUES.pdf | 22/03/2022, 11:07 | 1306408229 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0988251230 | 16/10/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1114785227 | 21/03/2022 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Não anuído |
| 0653838220Primária | 11/03/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Não anuído
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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