Dispositivos MédicosCancelado
PEÇAS DE MÃO DE ALTA ROTAÇÃO DENTEMED
80349600009
Registro cancelado em 26/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PEÇAS DE MÃO DE ALTA ROTAÇÃO DENTEMED
Número de registro
80349600009
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351688102201911
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
Prime CX 207 45°
Prime CX 207-FG
Prime CX207-W-2
Prime LED CX207-W-2
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23040517 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - Peça de Mão de Alta Rotação Dentemed - REV05 06.03.2024.pdf | 15/03/2024, 17:05 | 0325311242 |
Manual do Usuário - Peça de Mão de Alta Rotação Dentemed - REV05 06.03.2024.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2304051715/03/2024, 17:05Exp. 0325311242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0925548235 | 02/10/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0372980236 | 15/05/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
092554823502/10/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
037298023615/05/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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