Dispositivos MédicosAtivo
PEDIGUARD CANULADO
81747159003
Informações Gerais
Nome do produto
PEDIGUARD CANULADO
Número de registro
81747159003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351311639202100
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
P2HE2000
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15266663 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81747159003 - Instrução de Uso.pdf | 15/10/2021, 18:29 | 4081468214 |
81747159003 - Instrução de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1526666315/10/2021, 18:29Exp. 4081468214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3649963213Primária | 30/09/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
364996321330/09/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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