Dispositivos MédicosAtivo
PEEKMED
80117580926
Informações Gerais
Nome do produto
PEEKMED
Número de registro
80117580926
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351958131202081
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
PORTUGAL
Apresentações / Modelos(1)
PEEKMED
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35185862 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MAN.04.34 - User Manual PT_v2.8.2.3_2026_01_14.pdf | 16/01/2026, 01:16 | 0047486261 |
MAN.04.34 - User Manual PT_v2.8.2.3_2026_01_14.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3518586216/01/2026, 01:16Exp. 0047486261
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3137696207Primária | 01/10/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 0829401221 | 17/03/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software | Publicado deferimento |
313769620701/10/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primária082940122117/03/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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