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Dispositivos MédicosCancelado

PENETRO

80288619001

Registro cancelado em 25/10/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PENETRO

Número de registro

80288619001

Nome técnico

Higienizador do canal auditivo e/ou narinas

Classe de risco

II

Processo

25351099436201915

Empresa Detentora

Razão social

MASTER FARMACEUTICA LTDA

CNPJ

07.279.032/0001-17

Fabricante

MASTER FARMACEUTICA LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 624 dias10/02/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(21)

  • Penetro Jet 1.000 ml

  • Penetro Jet 100 ml

  • Penetro Jet 150 ml

  • Penetro Jet 200 ml

  • Penetro Jet 20ml

  • Penetro Jet 250 ml

  • Penetro Jet 30 ml

  • Penetro Jet 300 ml

  • Penetro Jet 50 ml

  • Penetro Jet 500 ml

  • Penetro Spray 1.000 ml

  • Penetro Spray 100 ml

  • Penetro Spray 15 ml

  • Penetro Spray 150 ml

  • Penetro Spray 20 ml

  • Penetro Spray 200 ml

  • Penetro Spray 250 ml

  • Penetro Spray 30 ml

  • Penetro Spray 300 ml

  • Penetro Spray 50 ml

  • Penetro Spray 500 ml

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Instrução de Uso Penetro Jato Contínuo.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1486637116/08/2021, 15:05Exp. 3214681214
Instrução de Uso Penetro Spray Pump.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1486637216/08/2021, 15:05Exp. 3214681214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

326321121823/08/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

297254821819/08/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

262347721728/07/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

177106221620/05/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

043983220716/03/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

015019719610/02/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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