Dispositivos MédicosAtivo
Pepsinogen I Determination Kit
81086830074
Informações Gerais
Nome do produto
Pepsinogen I Determination Kit
Número de registro
81086830074
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351295790202347
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(5)
P13001-1(1 teste/caixa)
P13001-10(10 testes/caixa)
P13001-25(25 testes/caixa)
P13001-50(50 testes/caixa)
P13001-100(100 testes/caixa).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20120551 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | PG I (FIA) Manual.pdf | 19/06/2023, 17:03 | 0620957239 |
PG I (FIA) Manual.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2012055119/06/2023, 17:03Exp. 0620957239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0476418232Primária | 29/05/2023 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
047641823229/05/2023
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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