Dispositivos MédicosCancelado
PERFECTA
80886560002
Registro cancelado em 24/02/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PERFECTA
Número de registro
80886560002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351639069201814
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
471501- PERFECTA
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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