Dispositivos MédicosCancelado
Perfectha Deep
80117580587
Registro cancelado em 09/12/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Perfectha Deep
Número de registro
80117580587
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351185623201736
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
PERFECTHA DEEP (PDD)
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0232619182 | 07/05/2018 | MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico | Publicado deferimento |
023261918207/05/2018
MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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