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Dispositivos MédicosAtivo

Perfectha Deep

81277680005
Informações Gerais

Nome do produto

Perfectha Deep

Número de registro

81277680005

Classe de risco

IV

Processo

25351455494201844

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 02/10/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • PERFECTHA DEEP (PDD)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU-Perfectha-line-v.04-2.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1531657522/10/2021, 13:16Exp. 4171596211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

377611020214/12/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico

Publicado deferimento

389489120514/12/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

064273818309/12/2018

MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde

Publicado deferimento

Petição primária
392993120719/11/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado deferimento

325149521630/08/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

053737123126/06/2023

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de material em família

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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