Dispositivos MédicosCancelado
PERFURADOR
10309310017
Registro cancelado em 26/10/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PERFURADOR
Número de registro
10309310017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351754974201118
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(4)
Passador Fio Drill – cód. HM011900
Perfurador Drill – cód. HM011000
Perfurador Drill Redução – cód. HM010900
Trepano – cód. HM010200
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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