Dispositivos MédicosCancelado

Perfurador Aórtico Giratório

80117580795

Registro cancelado em 29/01/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80117580795

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351290313201917

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 856 dias24/06/2024

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(16)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15035913	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	904587 for Brazil only 7-9-19.pdf	10/09/2021, 22:05	3586312211

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1503591310/09/2021, 22:05Exp. 3586312211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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