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Dispositivos MédicosCancelado

PERFURADOR AORTICO MEDTRONIC

10339190236

Registro cancelado em 08/12/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PERFURADOR AORTICO MEDTRONIC

Número de registro

10339190236

Nome técnico

Instrumento Para Perfuracao

Classe de risco

II

Processo

25351249617200412

Empresa Detentora

Razão social

MEDTRONIC COMERCIAL LTDA

CNPJ

01.772.798/0001-52

Fabricante

MEDTRONIC, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2349 dias23/05/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(20)

  • APU-425

  • APU-430

  • APU-435

  • APU-440

  • APU-444

  • APU-448

  • APU-450

  • APU-452

  • APU-456

  • APU-460

  • APU-525

  • APU-530

  • APU-535

  • APU-540

  • APU-544

  • APU-548

  • APU-550

  • APU-552

  • APU-556

  • APU-560

Documentos Técnicos(3)

81804409006/09/2010

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

082957118911/02/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

096888514426/01/2015

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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