Dispositivos MédicosCancelado
PERFURADOR AÓRTICO (PUNCH)
81801619001
Registro cancelado em 13/03/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PERFURADOR AÓRTICO (PUNCH)
Número de registro
81801619001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351096681202349
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
TURQUIA
Apresentações / Modelos(5)
332 0028 1 – PERFURADOR AÓRTICO (PUNCH) – 2,8 MM
332 0036 1 – PERFURADOR AÓRTICO (PUNCH) – 3,6 MM
332 0040 1 – PERFURADOR AÓRTICO (PUNCH) – 4,0 MM
332 0044 1 – PERFURADOR AÓRTICO (PUNCH) – 4,4 MM
332 0048 1 – PERFURADOR AÓRTICO (PUNCH) – 4,8 MM
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0155965239Primária | 27/02/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
015596523927/02/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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