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Dispositivos MédicosCancelado

PeriAcryl

10347949023

Registro cancelado em 18/05/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PeriAcryl

Número de registro

10347949023

Classe de risco

II

Processo

25351089459201911

Empresa Detentora

Fabricante

GLUSTITCH INC

País de fabricação

CANADÁ

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 813 dias05/08/2024
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(6)

  • 12 blisters com 1 ampola de plástico ou de vidro contendo 0,2ml de PeriAcryl cada

  • Apresentações comerciais: PeriAcryl 5ml com 50 pipetas descartáveis

  • blister com 1 ampola de plástico ou de vidro contendo 0,2ml de PeriAcryl.

  • PeriAcryl 1ml com 10 pipetas descartáveis

  • PeriAcryl 2ml com 20 pipetas descartáveis

  • PeriAcryl Single Use: 12 blisters com 1 ampola de plástico ou de vidro contendo 0,02ml de PeriAcryl cada

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - PeryAcril.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1523185310/10/2021, 20:11Exp. 4001920212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

013523919305/08/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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