Dispositivos MédicosAtivo
PerioBlade Novatech
82240539009
Informações Gerais
Nome do produto
PerioBlade Novatech
Número de registro
82240539009
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351212138202303
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
NVT0323PerioBlade Novatech 4mm
NVT0324PerioBlade Novatech 7mm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22223527 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso v.1.0.pdf | 14/01/2024, 18:39 | 0043734243 |
Instruções de uso v.1.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2222352714/01/2024, 18:39Exp. 0043734243
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0563900237 | 10/07/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
| 0346551234Primária | 24/04/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
056390023710/07/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado indeferimento
034655123424/04/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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