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Dispositivos MédicosCancelado

PERMAFOAM

80170310011

Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PERMAFOAM

Número de registro

80170310011

Nome técnico

Curativo

Classe de risco

III

Processo

25351034958200720

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 303 dias27/08/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(5)

  • 10 X 10 cm

  • 10 X 20 cm

  • 15 X 15 cm

  • 20 X 20 cm

  • Redondo: 6cm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de uso - Permafoam.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1511734223/09/2021, 14:31Exp. 3763248218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

003453512106/08/2012

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

076985912331/03/2014

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão do método de esterilização em registro.

Publicado deferimento

018802217113/03/2017

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

068800112104/02/2013

MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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