Dispositivos MédicosCancelado
PERMAFOAM CAVITY
80170310008
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PERMAFOAM CAVITY
Número de registro
80170310008
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351034907200706
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15117756 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso -Permafoam Cavity.pdf | 23/09/2021, 14:56 | 3763550216 |
Instruções de uso -Permafoam Cavity.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1511775623/09/2021, 14:56Exp. 3763550216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0034562128 | 06/08/2012 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
| 0187990173 | 06/03/2017 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
| 0688089124 | 04/02/2013 | MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro | Publicado deferimento |
| 0769580122 | 04/02/2013 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão do método de esterilização em registro. | Publicado deferimento |
003456212806/08/2012
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
018799017306/03/2017
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
068808912404/02/2013
MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro
Publicado deferimento
076958012204/02/2013
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão do método de esterilização em registro.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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