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Dispositivos MédicosCancelado

PERMAFOAM TRACHEOSTOMY

80170310009

Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PERMAFOAM TRACHEOSTOMY

Número de registro

80170310009

Nome técnico

Curativo

Classe de risco

III

Processo

25351034930200792

Empresa Detentora

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 302 dias27/08/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • PERMAFOAM TRACHEOSTOMY

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de uso.docx - Permafoam Tracheostomy.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1511828523/09/2021, 15:24Exp. 3763828214

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

003454212306/08/2012

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

068809812304/08/2014

MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro

Publicado deferimento

018800217117/04/2017

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

076958912607/01/2013

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão do método de esterilização em registro.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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