Dispositivos MédicosCancelado
Perneira Flowtron DVT
80259110157
Registro cancelado em 17/03/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Perneira Flowtron DVT
Número de registro
80259110157
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351431379201755
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(5)
DVT20Perneira Flowtron DVT20
DVT30Perneira Flowtron DVT30
DVT40Perneira Flowtron DVT40
DVT60LPerneira Flowtron DVT60L.
MODELOS: DVT10 Perneira Flowtron DVT10
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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