Dispositivos MédicosAtivo
PFAT
80436229012
Informações Gerais
Nome do produto
PFAT
Número de registro
80436229012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351262298202212
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
FC20
FC30
FC40
FC50
FC60
FC70
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19615149 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_PRODUTO DE USO UNICO_R0_PT.pdf | 27/04/2023, 13:37 | 0422925233 |
IFU_PRODUTO DE USO UNICO_R0_PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1961514927/04/2023, 13:37Exp. 0422925233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1482067226Primária | 20/04/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
148206722620/04/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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