Dispositivos MédicosCancelado
PHADEBACT TESTE ETEC-LT
80213250270
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PHADEBACT TESTE ETEC-LT
Número de registro
80213250270
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351275184200876
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(3)
Kit para 50 determinações - Reagente ETEC-LT: 2,4 ml
Reagente Controle: 2,4 ml
Solução de Extração: 2 x 4,25 ml.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0029068138 | 29/07/2013 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
| 0078428131 | 29/07/2013 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
002906813829/07/2013
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
007842813129/07/2013
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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