Dispositivos MédicosAtivo
Phadia 200
80254180317
Informações Gerais
Nome do produto
Phadia 200
Número de registro
80254180317
Classe de risco
II
Processo
25351025497201938
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(1)
Phadia 200
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T38758794 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. Adendo aos Manuais do Usuário do Phadia e aos Guias de Referência do Phadia Prime.pdfabrir na ANVISA | 06/07/2026, 19:51 | 0664866263 |
| T38758789 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1. Phadia_200_Manual_do_Utilizador_Ver_1.6.PDFabrir na ANVISA | 06/07/2026, 19:51 | 0664866263 |
| T21444600 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Phadia_200_Manual_do_Utilizador_Ver_1.6.pdf | 27/10/2023, 17:54 | 1178302237 |
2. Adendo aos Manuais do Usuário do Phadia e aos Guias de Referência do Phadia Prime.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3875879406/07/2026, 19:51Exp. 0664866263
1. Phadia_200_Manual_do_Utilizador_Ver_1.6.PDFabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3875878906/07/2026, 19:51Exp. 0664866263
Phadia_200_Manual_do_Utilizador_Ver_1.6.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2144460027/10/2023, 17:54Exp. 1178302237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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