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Dispositivos MédicosAtivo

PHADIA

80254180039
Informações Gerais

Nome do produto

PHADIA

Número de registro

80254180039

Classe de risco

II

Processo

25351331586200515

Empresa Detentora

Fabricante

PHADIA AB

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • Phadia 1000

  • Phadia 250

  • Phadia 2500

  • Phadia 5000

Instruções de Uso e Arquivos(8)

4. Adendo aos Manuais do Usuário do Phadia e aos Guias de Referência do Phadia Prime.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3875985406/07/2026, 20:21Exp. 0665009267
1. Phadia_250_Manual_do_Utilizador_Ver_2.7 -compressed.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3875985106/07/2026, 20:21Exp. 0665009267
2. Phadia_1000_Manual_do_Utilizador_Ver_2.7- compressed.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3875985206/07/2026, 20:21Exp. 0665009267
3. Phadia_2500-5000_Manual_do_Utilizador_Ver_2.7 - compressed.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3875985306/07/2026, 20:21Exp. 0665009267
Phadia_2500-5000_Manual_do_Utilizador_Ver_2.7 - compressed.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2144662727/10/2023, 19:07Exp. 1178810232
Phadia_1000_Manual_do_Utilizador_Ver_2.7- compressed.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2144662627/10/2023, 19:07Exp. 1178810232
Phadia_250_Manual_do_Utilizador_Ver_2.7 -compressed.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2144662327/10/2023, 19:07Exp. 1178810232
Phadia_100_Manual_do_Utilizador.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2144662227/10/2023, 19:07Exp. 1178810232

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 4 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(4)

39235205524/10/2005

IVD – Notificação de produto Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
043152723715/05/2023

IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.

Publicado deferimento

113513614504/05/2015

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

46197209230/04/2010

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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