Dispositivos MédicosAtivo
Pharmapore Ultra Med
81606090020
Informações Gerais
Nome do produto
Pharmapore Ultra Med
Número de registro
81606090020
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351327439201946
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
EGITO
Apresentações / Modelos(12)
Pore U 1010
Pore U 1012
Pore U 1015
Pore U 1020
Pore U 1025
Pore U 1030
Pore U 1035
Pore U 106
Pore U 108
Pore U 7012
Pore U 705
Pore U 709
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14182511 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - Pharmapore Ultra Med.pdf | 03/05/2021, 18:10 | 1698883218 |
Instrução de Uso - Pharmapore Ultra Med.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1418251103/05/2021, 18:10Exp. 1698883218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0500033195Primária | 13/06/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
050003319513/06/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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