elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

Phasor Drill

80117589051
Informações Gerais

Nome do produto

Phasor Drill

Número de registro

80117589051

Classe de risco

II

Processo

25351028775202212

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 03/02/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • Phasor Drill: 6.35, 5.30, 4.50, 3.20L, 2.70L, 2.70S, 2.40L, 2.40S, 5.80, 5-IN-1 (composto por: 2.70S, 4.50, 5.30, 5.80, 6.35), 2-IN-1-26 (composto por: 2.70, 6.35)

  • Phasor FLIP (Footplate)

  • Phasor GREEN: GRE.DBA.635, GRE.DBA.580, GRE.DBA.530, GRE.DBA.480, GRE.DBA.45L, GRE.DBA.450, GRE.DBA.32L, GRE.DBA.27L, GRE.DBA.27S, GRE.DBA.24L, GRE.DBA.24S, GRE.DBA.21L, GRE.DBA.FLI, GRE.DRI, GRE.DRI.HIF, GRE.DRI.HIT, GRE.DBA.840, GRE.DBA.110, GRE.DBA.140

  • Phasor HI-TORQ (HIT): 8.40, 11.0, 14.0

  • Phasor ORTHO

Instruções de Uso e Arquivos(3)

D-IFU - FPS3 - updated 2026-02-24.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3912877922/07/2026, 22:13Exp. 0731921267
IFU-Phasor Green.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3912877822/07/2026, 22:13Exp. 0731921267
D-IFU - Phasor Drill - IFU FPS2 - (V_2024-01-23).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3146353028/07/2025, 17:16Exp. 0976808251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

023069822103/02/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite