Dispositivos MédicosCancelado
Phenytoin Determination Kit
81086830070
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Phenytoin Determination Kit
Número de registro
81086830070
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351287789202349
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(5)
P11408-1(1 teste/caixa)
P11408-10(10 testes/caixa)
P11408-25(25 testes/caixa)
P11408-50(50 testes/caixa)
P11408-100(100 testes/caixa).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20117858 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | PHT(FIA) Manual.pdf | 19/06/2023, 14:34 | 0620296232 |
PHT(FIA) Manual.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2011785819/06/2023, 14:34Exp. 0620296232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0464219230Primária | 29/05/2023 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
046421923029/05/2023
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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