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Dispositivos MédicosCancelado

PHILADELPHIA P190 Q-PCR ALERT AMPLISTANDARD STDG07-190

80298490056

Registro cancelado em 26/02/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PHILADELPHIA P190 Q-PCR ALERT AMPLISTANDARD STDG07-190

Número de registro

80298490056

Nome técnico

TRANSLOCAÇÃO CROMOSSÔMICA BCR-ABL (CROMOSSOMO PHILADELPHIA)

Classe de risco

III

Processo

25351613688200718

Empresa Detentora

Razão social

BIOMETRIX DIAGNOSTICA LTDA

CNPJ

06.145.976/0001-39

Fabricante

ELITECHGROUP S.P.A.

País de fabricação

ITÁLIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3217 dias07/01/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(5)

  • 4 (n&#237

  • es ABL x 50 uL

  • es P190 x 50 uL, 4 (n&#237

  • veis) padr&#245

  • veis) padr&#245

Documentos Técnicos(3)

037878012015/10/2012

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

024226814906/06/2014

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

097463813226/05/2014

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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