Dispositivos MédicosCancelado
PHILADELPHIA P210 Q-PCR Alert AmpliMIX RTSG07-210-M
80298490102
Registro cancelado em 26/02/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PHILADELPHIA P210 Q-PCR Alert AmpliMIX RTSG07-210-M
Número de registro
80298490102
Classe de risco
III
Processo
25351688428200933
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
4 frascos x 110ul (kit para 96 testes)
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0678090143 | 29/12/2014 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0974542134 | 26/05/2014 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado indeferimento |
| 0242297142 | 26/05/2014 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
067809014329/12/2014
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
097454213426/05/2014
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado indeferimento
024229714226/05/2014
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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