Dispositivos MédicosCancelado
PHILADELPHIA P210 Q-PCR ALERT AMPLIPROBE RTSG07-210-P
80298490031
Registro cancelado em 26/02/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PHILADELPHIA P210 Q-PCR ALERT AMPLIPROBE RTSG07-210-P
Número de registro
80298490031
Classe de risco
III
Processo
25351226062200775
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
48 testes
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0378875120 | 15/10/2012 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0974768131 | 26/05/2014 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado indeferimento |
| 0242610142 | 26/05/2014 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
037887512015/10/2012
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
097476813126/05/2014
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado indeferimento
024261014226/05/2014
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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