Dispositivos MédicosCancelado
PHILADELPHIA P210 Q-PCR ALERT AMPLISTANDARD STDG07-210
80298490061
Registro cancelado em 26/02/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PHILADELPHIA P210 Q-PCR ALERT AMPLISTANDARD STDG07-210
Número de registro
80298490061
Classe de risco
III
Processo
25351619741200794
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
- Padrão P210 - 4(níveis) x 50uL + Padrão ABL 4(níveis) x 50uL
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0380110121 | 19/12/2012 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 0242272147 | 06/06/2014 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril. | Publicado deferimento |
| 0974530131 | 02/06/2014 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado indeferimento |
038011012119/12/2012
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
024227214706/06/2014
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.
Publicado deferimento
097453013102/06/2014
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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