Dispositivos MédicosAtivo
Piezo Bone Surgery
81778819013
Informações Gerais
Nome do produto
Piezo Bone Surgery
Número de registro
81778819013
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351312175202221
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(12)
Ai-Surgery
DS-II
DS-II LED
Surgery-X
Surgery-X LED.
Surgic Smart
Surgic Touch
Surgic Touch LED
Ultrasurgery
Ultrasurgery LED
US-II
US-II LED
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24089055 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_19832.PDF | 27/05/2024, 18:23 | 0705090248 |
IFU_19832.PDF
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2408905527/05/2024, 18:23Exp. 0705090248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4571824225Primária | 01/09/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
457182422501/09/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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