Dispositivos MédicosCancelado
Piezo Light
10281300016
Registro cancelado em 19/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Piezo Light
Número de registro
10281300016
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351194020201626
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
D5LED
V3LED
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15137039 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - V3 LED R00.pdf | 27/09/2021, 15:00 | 3814704215 |
| T15137038 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - D5 LED R04.pdf | 27/09/2021, 15:00 | 3814704215 |
Manual do Usuário - V3 LED R00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1513703927/09/2021, 15:00Exp. 3814704215
Manual do Usuário - D5 LED R04.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1513703827/09/2021, 15:00Exp. 3814704215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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