Dispositivos MédicosCancelado
Piezolith 3000 Plus
81037940066
Registro cancelado em 08/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Piezolith 3000 Plus
Número de registro
81037940066
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351051791201601
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
3000501
3000511
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13657960 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Formulario_anexo_IIIA - Piezolith 3000 Plus.pdf | 08/02/2021, 13:27 | 0512088217 |
| T13657961 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | GA-A270-pt-BR-V4.0.pdf | 08/02/2021, 13:27 | 0512088217 |
Formulario_anexo_IIIA - Piezolith 3000 Plus.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1365796008/02/2021, 13:27Exp. 0512088217
GA-A270-pt-BR-V4.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1365796108/02/2021, 13:27Exp. 0512088217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1718078163Primária | 04/07/2016 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
171807816304/07/2016
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de RICHARD WOLF BRASIL EQUIPAMENTOS MEDICINAIS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite