Dispositivos MédicosAtivo
Piezomed Pro
80047309241
Informações Gerais
Nome do produto
Piezomed Pro
Número de registro
80047309241
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351093320202511
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÁUSTRIA
Apresentações / Modelos(2)
30500000 M-PM100 Piezomed Pro Module
30501000 M-PH350 Piezomed Pro Handpiece
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34421242 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Piezomed_Pro_IfU_51076-APOB_000.pdf | 04/12/2025, 12:18 | 1564494250 |
| T37688796 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | GA-Online-PDF_51076-APOB_003.pdf | 19/05/2026, 17:52 | 0487506260 |
Piezomed_Pro_IfU_51076-APOB_000.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3442124204/12/2025, 12:18Exp. 1564494250
GA-Online-PDF_51076-APOB_003.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3768879619/05/2026, 17:52Exp. 0487506260
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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