Dispositivos MédicosCancelado
PIEZON SYSTEMS
10223060048
Registro cancelado em 30/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PIEZON SYSTEMS
Número de registro
10223060048
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351385916201270
Empresa Detentora
Fabricantes (2)
- HANGZHOU SIFANG MEDICAL APPARATUS CO.,LTD · CHINA, REPÚBLICA POPULAR
- E.M.S. ELECTRO MEDICAL SYSTEM S.A. · SUÍÇA
Apresentações / Modelos(2)
PM100
PM200
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14525509 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Piezon Systems.pdf | 24/06/2021, 17:28 | 2451682213 |
Instruções de Uso - Piezon Systems.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1452550924/06/2021, 17:28Exp. 2451682213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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