Pinça de biópsia flexível Mistra
Nome do produto
Pinça de biópsia flexível Mistra
Número de registro
10302860304
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351568662202328
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(14)
18-2310 PINÇA DE BIÓPSIA MISTRA, FLEXÍVEL, DUPLA AÇÃO, DIÂMETRO 7FR, COMPRIMENTO 400MM, PARA HISTEROSCOPIA.
18-2330 PINÇA DE BIÓPSIA MISTRA, FLEXÍVEL, DUPLA AÇÃO, DIÂMETRO 7FR, COMPRIMENTO 400MM, PARA HISTEROSCOPIA.
18-2334 PINÇA DE BIÓPSIA MISTRA, FLEXÍVEL, DUPLA AÇÃO, DIÂMETRO 3FR, COMPRIMENTO 400MM, PARA HISTEROSCOPIA.
18-4162 PINÇA DE BIÓPSIA MISTRA, FLEXÍVEL, DUPLA AÇÃO, DIÂMETRO 3FR, COMPRIMENTO 280MM, PARA HISTEROSCOPIA.
32-4120 PINÇA DE BIÓPSIA MISTRA, FLEXÍVEL, DUPLA AÇÃO, DIÂMETRO 7FR, COMPRIMENTO 400MM, PARA CISTOSCOPIA.
32-4120-9 PINÇA DE BIÓPSIA MISTRA, FLEXÍVEL, DUPLA AÇÃO, DIÂMETRO 9FR, COMPRIMENTO 400MM, PARA CISTOSCOPIA.
32-4121 PINÇA DE BIÓPSIA MISTRA, FLEXÍVEL, DUPLA AÇÃO, DIÂMETRO 5FR, COMPRIMENTO 400MM, PARA CISTOSCOPIA.
32-4122 PINÇA DE BIÓPSIA MISTRA, FLEXÍVEL, DUPLA AÇÃO, DIÂMETRO 3FR, COMPRIMENTO 400MM, PARA CISTOSCOPIA.
32-4162 PINÇA DE BIÓPSIA MISTRA, FLEXÍVEL, DUPLA AÇÃO, DIÂMETRO 3FR, COMPRIMENTO 280MM, PARA UROPEDIATRIA.
32-4162-4 PINÇA DE BIÓPSIA MISTRA, FLEXÍVEL, DUPLA AÇÃO, DIÂMETRO 4FR, COMPRIMENTO 280MM, PARA UROPEDIATRIA.
32-4162-5 PINÇA DE BIÓPSIA MISTRA, FLEXÍVEL, DUPLA AÇÃO, DIÂMETRO 5FR, COMPRIMENTO 280MM, PARA UROPEDIATRIA.
70-8020 PINÇA DE BIÓPSIA MISTRA, FLEXÍVEL, DIÂMETRO 5FR, COMPRIMENTO 600MM, PARA USO COM URETERORRENOSCOPIOS.
70-8020-3 PINÇA DE BIÓPSIA MISTRA, FLEXÍVEL, DIÂMETRO 3FR, COMPRIMENTO 600MM, PARA USO COM URETERORRENOSCOPIOS.
70-8020-4 PINÇA DE BIÓPSIA MISTRA, FLEXÍVEL, DIÂMETRO 4FR, COMPRIMENTO 600MM, PARA USO COM URETERORRENOSCOPIOS.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21400888 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ITEM 1 Formulário para Notificação (RDC 751.22).pdf | 24/10/2023, 19:32 | 1156641233 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0921238231Primária | 18/09/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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