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Dispositivos MédicosCancelado

PINÇA DE BIOPSIA REUTILIZAVEL

80050030053

Registro cancelado em 19/09/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

PINÇA DE BIOPSIA REUTILIZAVEL

Número de registro

80050030053

Nome técnico

Pinca Para Biopsia

Classe de risco

I

Processo

25351761739201097

Empresa Detentora

Razão social

GASTRO COMÉRCIO E REPRESENTAÇÕES COMERCIAIS DE EQUIPAMENTOS MEDICO HOSPITALARES LTDA

CNPJ

82.431.784/0001-77

Fabricante

Medwork Medical Products and Services GmbH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2074 dias22/02/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(59)

  • BIO-C1-23-260

  • BIO2-A1-23-160

  • BIO2-A1-23-180

  • BIO2-A1-23-230

  • BIO2-B1-23-160

  • BIO2-B1-23-180

  • BIO2-B1-23-230

  • BIO2-C1-10-120

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  • BIO2-C1-18-120

  • BIO2-C1-18-160

  • BIO2-C1-18-180

  • BIO2-C1-18-260

  • BIO2-C1-23-160

  • BIO2-C1-23-180

  • BIO2-C1-23-230

  • BIO2-C1-25-160

  • BIO2-C1-25-180

  • BIO2-C1-25-230

  • BIO2-C1-30-160

  • BIO2-C1-30-180

  • BIO2-C1-30-230

  • BIO2-C2-23-230

  • BIO2-C3-23-180

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  • BIO2-D1-18-120

  • BIO2-D1-18-260

  • BIO2-D1-23-160

  • BIO2-D1-23-180

  • BIO2-D1-23-230

  • BIO2-D1-23-260

  • BIO2-D1-25-230

  • BIO2-D1-30-230

  • BIO2-D2-23-180

  • BIO2-D3-23-180

  • BIO2-D3-23-230

  • BIO2-E1-18-120

  • BIO2-E1-18-180

  • BIO2-E1-23-160

  • BIO2-E1-23-180

  • BIO2-E1-23-230

  • BIO2-E2-18-180

  • BIO2-E2-23-180

  • BIO2-F1-18-120

  • BIO2-F1-18-180

  • BIO2-F1-23-160

  • BIO2-F1-23-180

  • BIO2-F1-23-230

  • BIO2-F2-23-180

  • BIO2-F2-23-230

  • BIO2-G1-18-120

  • BIO2-G1-23-160

  • BIO2-G1-23-230

  • BIO2-H1-23-230

  • BIO2-J1-18-120

  • BIO2-J1-18-200

  • BIO2-J1-23-160

  • BIO2-J1-23-180

  • BIO2-J1-23-230

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80050030053_IU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1534266426/10/2021, 14:00Exp. 4230174217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

39598511627/06/2011

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

16290511104/04/2011

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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