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Dispositivos MédicosAtivo

PINÇA ENDOSCÓPICA - ESTÉRIL

80329720045
Informações Gerais

Nome do produto

PINÇA ENDOSCÓPICA - ESTÉRIL

Número de registro

80329720045

Nome técnico

Pinca Endoscopica

Classe de risco

II

Processo

25351992691201692

Empresa Detentora

Razão social

RUSSER BRASIL LTDA

CNPJ

05.454.389/0001-69

Fabricante

RUSSER BRASIL LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(79)

  • R 01 10 120-E

  • R 01 18 120 DP-E

  • R 01 18 120 DPE-E

  • R 01 18 160 DP-E

  • R 01 18 180 DPE-E

  • R 01 18 180 J-E

  • R 01 18 180 R-E

  • R 01 18 230 DP-E

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  • R 01 18 230 R-E

  • R 01 23 160 DP-E

  • R 01 23 180 DP-E

  • R 01 23 180 DPE-E

  • R 01 23 180 EM-E

  • R 01 23 180 EME-E

  • R 01 23 180 J-E

  • R 01 23 180 R-E

  • R 01 23 230 DP-E

  • R 01 23 230 DPE-E

  • R 01 23 230 EM-E

  • R 01 23 230 EMD-E

  • R 01 23 230 EMDE-E

  • R 01 23 230 EME-E

  • R 01 23 230 J-E

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  • R 01 25 180 3CE-E

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  • R 01 25 180 CE-E

  • R 01 25 230 3CE-E

  • R 01 25 230 3P-E

  • R 01 25 230 4CE-E

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  • R 01 25 230 A-E

  • R 01 25 230 A-E

  • R 01 25 230 B-E.

  • RB 01 18 120-E

  • RGTCL 01 10 180 M-E

  • RGTCL 01 10 180-E

  • RGTCL 01 10 230 M-E

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  • RGTCL 01 18 160 D-E

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  • RGTCL 01 23 160-E

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  • RGTCL 01 23 180 DE-E

  • RGTCL 01 23 180 E-E

  • RGTCL 01 23 180 E-E

  • RGTCL 01 23 180-E

  • RGTCL 01 23 180-E

  • RGTCL 01 23 230 D-E

  • RGTCL 01 23 230 D-E

  • RGTCL 01 23 230 DE-E

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  • RGTCL 01 23 230 E-E

  • RGTCL 01 23 230-E

  • RGTCL 01 23 230-E

  • RGTCL 01 23 300-E

  • RPU 01 10 110-E

  • RPU 01 18 120 D-E

  • RPU 01 18 120 E-E

  • RPU 01 18 120-E

  • RPU 01 23 120 D-E

  • RPU 01 23 120 E-E

  • RPU 01 23 120-E

Instruções de Uso e Arquivos(1)

803 297 200 45_Manual de Instrução_v.01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1588183519/01/2022, 13:58Exp. 0244192227

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

154481016003/10/2016

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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