Dispositivos MédicosAtivo
Pinnacle Precision 7Fr e 8Fr
80012289015
Informações Gerais
Nome do produto
Pinnacle Precision 7Fr e 8Fr
Número de registro
80012289015
Classe de risco
II
Processo
25351915092202116
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
1 Agulha introdutora
1 Mini Fio Guia com Insersor Guia
70-7160
70-8160
Cada kit é formado por: 1 Introdutor (Bainha e Dilatador)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T31459197 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Pinnacle Precision 7Fr e 8Fr.pdf | 28/07/2025, 14:39 | 0975999257 |
Instruções de Uso - Pinnacle Precision 7Fr e 8Fr.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3145919728/07/2025, 14:39Exp. 0975999257
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0609874216 | 05/05/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0271227210Primária | 28/01/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
060987421605/05/2021
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
027122721028/01/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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