Dispositivos MédicosCancelado
PIPETADOR
80523649001
Registro cancelado em 25/10/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
PIPETADOR
Número de registro
80523649001
Classe de risco
I
Processo
25351596552201255
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Auto-LP
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0857940127Primária | 25/03/2013 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
085794012725/03/2013
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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